Dear World Lupus Federation Members:
I am pleased to share with you that this year’s World Lupus Federation patient survey is now live and we are requesting your assistance in sharing the survey with your lupus networks and communities. The survey will explore access to lupus care.
The information we collect from the survey will help us learn more about the barriers to accessing lupus care and better advocate for and support patient needs. After we analyze the survey results, we will provide Federation members with key messages and social media sharables that you can use in future communications (including World Lupus Day) to increase global awareness of lupus among the general public, policymakers and media.
The survey will be open starting today (March 15) and close on April 3, 2023. Please note in your communications to your lupus community that the survey is available in 20 languages (simply choose your preferred language from the drop-down menu located in the top right corner within the survey).
We greatly thank you for your support and appreciate your assistance in encouraging the lupus community to take this survey – https://bit.ly/WLDsurvey23
Please let me know if you have any questions.
En Español
Estimados miembros de la Federación Mundial de Lupus:
Me complace compartir con ustedes que la encuesta de pacientes de la Federación Mundial del Lupus de este año ya está disponible y solicitamos su ayuda para compartir la encuesta con sus redes y comunidades de lupus. La encuesta explorará el acceso a la atención del lupus.
La información que recopilamos de la encuesta nos ayudará a aprender más sobre las barreras para accediendo el cuidado del lupus y defender y apoyar mejor las necesidades de los pacientes. Después de analizar los resultados de la encuesta, proporcionaremos a los miembros de la Federación mensajes clave y recursos digitales para compartir en las redes sociales que puede usar en comunicaciones futuras (incluido el Día Mundial del Lupus) para aumentar la conciencia mundial sobre el lupus entre el público en general, los legisladores y los medios.
La encuesta estará abierta a partir de hoy (15 de marzo) y cerrará el 3 de abril de 2023. Tome en cuenta en sus comunicaciones con su comunidad de lupus que la encuesta está disponible en 20 idiomas (simplemente elija su idioma preferido del menú desplegable ubicado en la esquina superior derecha dentro de la encuesta).
Le agradecemos enormemente su apoyo y apreciamos su ayuda para alentar a la comunidad de lupus a realizar esta encuesta: https://bit.ly/WLDsurvey23
Mike Donnelly
Vice President, Communications
Lupus Foundation of America
World Lupus Federation
2121 K Street N.W., Suite 200
Washington, DC 20037
Main: 202.349.1155
Join lupus warriors from across the country for the nation’s largest lupus advocacy event April 23-25 in Washington, DC. Register today for the National Lupus Advocacy Summit where you will learn from leading lupus physicians and researchers, and help us advocate for increased research funding and policies to improve the lives of all people with lupus. Learn more at lupus.org/summit.
La encuesta estará abierta a partir de hoy (15 de marzo) y cerrará el 3 de abril de 2023. Tome en cuenta en sus comunicaciones con su comunidad de lupus que la encuesta está disponible en 20 idiomas (simplemente elija su idioma preferido del menú desplegable ubicado en la esquina superior derecha dentro de la encuesta).
Le agradecemos enormemente su apoyo y apreciamos su ayuda para alentar a la comunidad de lupus a realizar esta encuesta: https://bit.ly/WLDsurvey23
Mike Donnelly
Vice President, Communications
Lupus Foundation of America
World Lupus Federation
2121 K Street N.W., Suite 200
Washington, DC 20037
Main: 202.349.1155
Join lupus warriors from across the country for the nation’s largest lupus advocacy event April 23-25 in Washington, DC. Register today for the National Lupus Advocacy Summit where you will learn from leading lupus physicians and researchers, and help us advocate for increased research funding and policies to improve the lives of all people with lupus. Learn more at lupus.org/summit.
